GRS现场审核的失分点高度集中:范围证书边界、物料平衡账、上游供应商证书、标签使用和化学品记录这五块,占了大多数不符合项。审核能不能过,很大程度取决于审核前工厂自己有没有把账理顺。本文按模块整理高频不符合项和对应的整改做法,供审核前自查。
范围证书写明了被认证的地址、工序和产品范围。高频问题有三个:实际生产地址不在证书覆盖范围内(比如另租的车间做再生订单);新增工序未申请扩项就投产;证书上的产品类别与实际出货不符。整改做法是每次产线、场地变动先对照SC,超范围的提前向机构申请变更,别等审核撞上。
这是GRS审核的核心,要求再生原料“进、存、产、出”每个环节数量能闭环。高频问题:
整改做法:建立按批次的投入产出记录,损耗率设定要符合工艺实际并保持稳定,每月做一次盘点核对。
审核员会抽供应商的范围证书和TC单证,核实采购量是否在对方证书覆盖范围内、证书是否在有效期。高频问题是供应商换证、证书过期没有跟踪。整改做法:建立供应商证书台账,设到期提醒,每次采购前核一次证书状态,凭证归档到批次。
TC与实物、台账三者的品名、数量、批次必须一致。高频问题:TC数量与出货数量对不上、品名描述随意、标签声明超出证书允许的范围(比如实际再生含量70%却挂“100%回收”吊牌)。整改做法:开TC前与台账核对一遍,吊牌标签按认证机构审核意见定稿后再印刷。
GRS 5.0对化学品管控要求更细。高频问题:染化料助剂无MSDS、供应商MRSL符合性证明缺失、仓库台账与实物不符。整改做法:化学品入厂先收齐MSDS和符合性文件,专柜存放、领用登记,一年台账保持连续。
各项要求的标准依据可参考GRS认证要求栏目;审核流程安排见GRS认证流程。
视严重程度而定。轻微不符合项限期整改即可;涉及记录造假、童工等严重问题会直接导致不通过。
会。实物盘点与台账核对是标准动作,建议审核前自行盘一次,差异提前说明原因。
按报告要求在期限内提交照片、记录等证据,由机构书面关闭,逾期未关闭会影响证书。
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